Głównym zadaniem grupy jest synteza analogów produktów naturalnych, zwłaszcza zmodyfikowanych nukleozydów i nukleotydów, w tym ich kompleksów z metalami przejściowymi. Metale, które mogą oferować różne liczby koordynacyjne, geometrię i potencjały redoks, sprawiają, że takie połączenie z kwasami nukleinowymi jest ważnym narzędziem do budowy zmodyfikowanych biomolekuł. Ponadto prowadzone są badania nad nowymi metodami otrzymywania farmaceutycznie aktywnych klas heterocykli. Takie zmodyfikowane cząsteczki mogą wykazywać interesujące właściwości biologiczne, dlatego związki są badane we współpracy z Laboratorium Przesiewowym CBMM PAN. Ostatecznym celem tych badań jest synteza materiałów wykazujących właściwości przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe, antysensowe (biosondy).
Renata Kaczmarek, Samuel Ward, Dipra Debnath, Taisiya Jacobs, Alexander D. Stark, Dariusz Korczyński, Anil Kumar, Michael D. Sevilla, Sergey A. Denisov, Viacheslav, Shcherbakov, Pascal Pernot, Mehran Mostafavi, Roman Dembinski, and Amitava Adhikary, One Way Traffic: Base-to-backbone Hole Transfer in Nucleoside Phosphorodithioates. submitted 2020,
Renata Kaczmarek, Dariusz Korczyński, James R. Green, and Roman Dembinski, Extension of the 5-alkynyluridine side chain via C–C-bond formation in modified organometallic nucleosides using the Nicholas reaction. Beilstein J. Org. Chem. 2020, 16, 1–8.
Renata Kaczmarek, Dariusz Korczyński, Karolina Królewska-Golińska, Kraig A. Wheeler, Ferman A. Chavez, and Roman Dembinski, Organometallic Nucleosides: Synthesis and Biological Evaluation of Substituted Dicobalt Hexacarbonyl 2′-Deoxy-5-oxopropynyluridines. ChemistryOpen 2018, 7, 237–247. [CoverFeature]
